,旨在从源头减少tau蛋白生成,与主流靶向β淀粉样蛋白的疗法机制不同。FDA已于2025年授予该药物快速通道资格认定,完整数据将在2026年阿尔茨海默病协会国际会议上公布。责任编辑:张俊 SF065
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发布时间:03:48:19
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